在近期召開的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）2024年會(huì)上，公布了眾多創(chuàng)新性的婦科腫瘤研究成果，其中卵巢癌診療進(jìn)展迅速，尤其引人矚目。本期我們特別整理了ESMO 2024年會(huì)上有關(guān)卵巢癌診療的重要研究結(jié)果，與大家分享。

FIGO IIIC/IV期高級(jí)別漿液性卵巢癌（HGSOC）患者中化療反應(yīng)評(píng)分（CRS）與腫瘤同源重組缺陷（tHRD）的關(guān)系

Association between chemotherapy response score (CRS) and tumour homologous recombination deficiency (tHRD) in women with newly diagnosed FIGO stage IIIC/IV high-grade serous ovarian cancer(HGSOC)

Authors: Fiona Britton, Cong Zhou, George J. Burghel, Helene Schlecht, Sudha Desai, Bethany Barnes, Andrew R. Clamp, Jurjees Hasan, Claire L. Mitchell, Zena Salih, Richard Edmondson, Gareth D. Evans, Gordon C. Jayson, Stephen Taylor, Robert D. Morgan

背景：新輔助化療（NACT）后病理定義的化療反應(yīng)評(píng)分（CRS）可以預(yù)測(cè)新診斷的FIGO IIIC/IV期高級(jí)別漿液性卵巢癌（HGSOC）女性的生存結(jié)局。HRD陽(yáng)性腫瘤對(duì)PARP抑制劑治療有更好的反應(yīng)。我們探討了CRS和tHRD之間的關(guān)系，以評(píng)估CRS作為PARP抑制劑療效預(yù)測(cè)的無(wú)成本潛在生物標(biāo)志物。

方法：符合條件的女性包括2021年4月至2023年12月期間新診斷的FIGO IIIC/IV期HGSOC患者，接受NACT，并進(jìn)行tHRD檢測(cè)。建立單變量和多變量Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型，以驗(yàn)證生存結(jié)局與關(guān)鍵臨床因素之間的相關(guān)性。使用卡方檢驗(yàn)評(píng)估CRS3（無(wú)/最小腫瘤殘留）與tHRD之間的關(guān)系。

結(jié)果：總?cè)巳杭{入315例女性（中位年齡67歲，范圍36~91歲）。89例（28%）為FIGO IVB期腫瘤，47例（15%）伴有tBRCA1/2突變。197例（63%）每3周接受卡鉑-紫杉醇治療?？?cè)巳旱亩嘧兞糠治霰砻?，接受初始腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)（是 vs. 否）有預(yù)后意義（P<0.01）。200例女性進(jìn)行了延遲的初始手術(shù)（DPS），并報(bào)告了CRS，見(jiàn)下表。其中，162例（81%）接受了3~4個(gè)周期的NACT，128例（64%）達(dá)到手術(shù)完全切除。DPS組的多變量分析顯示，手術(shù)結(jié)果（完全切除 vs. 不完全切除，P<0.01）、CRS（3 vs. 2+1，P=0.015）為預(yù)后因素?？ǚ綑z驗(yàn)顯示，HRD陽(yáng)性腫瘤達(dá)到CRS3的可能性高于HRD陰性腫瘤（P=0.043）。

結(jié)論：本研究發(fā)現(xiàn)，新診斷的FIGO IIIC/IV期HGSOC女性接受NACT和DPS治療時(shí)，tHRD與CRS之間存在相關(guān)性。應(yīng)在前瞻性研究中評(píng)估CRS作為PARP抑制劑療效預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物的可行性。

參考資料：

Association between chemotherapy response score (CRS) and tumour homologous recombination deficiency (tHRD) in women with newly diagnosed FIGO stage IIIC/IV high-grade serous ovarian cancer (HGSOC). European Society for Medical Oncology Congress 2024 abstracts, 775P.

聲明：本材料由阿斯利康支持，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參考。

審批編號(hào)：CN-146554

過(guò)期日期：2025-11-6